> Haberler > Endüstri Haberleri

Ursodeoksikolik Asit Ne İçin Kullanılır?

2022-02-25

Ursodeoksikolik asit, gastroenteroloji bölümünde yaygın olarak kullanılan bir kolelitiant ve aynı zamanda bir kolelitiazis çözücü ajandır, bu nedenle normal şartlarda safra taşlarının tedavisinde öncül olarak kullanılabilir.safra kesesinin normal kasılma işlevine sahip olduğu.

Sadece litik tedavi için kullanıldığında, tedavi kursu 6 ila 24 ay kadar uzundur ve oral doz günde vücut ağırlığının kg'ı başına 10 ml'dir. Ayrıca ilaç, birincil kolestatik gibi kolestatik karaciğer hastalıklarını tedavi edebilir. siroz.Aynı zamanda oral yoldan yatmadan önce günde bir kez 250 mg safra reflü gastritini de tedavi edebilir.

Bu ürün beyaz tozdur; Koku yok, acı tat. Etanolde çözünür ancak kloroformda çözünmez. Asetik asitte çözünür ve sodyum hidroksit test çözeltisinde çözünür. Erime noktası Bu ürünün erime noktası 200 ~ 204â„ƒ'dir. Spesifik kıvrım alındı, doğru bir şekilde tartıldı, susuz etanol ile çözüldü ve kantitatif olarak seyreltilerek 1 ml başına 40 mg içeren bir çözelti elde edildi. Spesifik kıvrılma +59,0 ila +62.0 arasındadır.

Bu ilaç endojen safra asidinin salgılanmasını teşvik edebilir ve yeniden emilimini azaltabilir. Hidrofobik safra asidinin sitotoksik etkisini antagonize eder ve karaciğer hücre zarını korur. Kolesterol hesabının çözülmesi; Ursodeoksikolik asit kapsülleri, caleenin (kolestilamin), Caletipol (kolestilamin), alüminyum hidroksit ve/veya alüminyum hidroksit magnezyum trisilikat gibi ilaçlarla aynı anda alınmamalıdır, çünkü bu ilaçlar bağırsakta ursodeoksikolik aside bağlanarak emilimini engelleyebilir. ve etkinliği etkiler.

Yukarıdaki ilacın alınması gerekiyorsa, ursodeoksikolik asit kapsülleri ilacı aldıktan iki saat önce veya iki saat sonra alınmalıdır. Ursodeoksikolik asit kapsülü, siklosporinin bağırsak yolundan emilimini artırabilir. Siklosporin alan hastalar, siklosporin serum konsantrasyonunun izlenmesini yapmalı ve gerekirse siklosporin dozunu ayarlamalıdır. Bazı durumlarda, ursodeoksikolik asit kapsülü siprofloksasin emilimini azaltacaktır.

1. Farmakodinamik
ursodeoksikolik asit (UDCA), aşağıdaki fonksiyonel özelliklere sahip olan goosenodeoksikolik asidin (normal safradaki birincil safra asidi) 7-izomeridir:

(1) safra asidinin salgılanmasını arttırır, safra asidi bileşiminin değişmesine neden olur ve safra etkisine faydalı olan safra içeriğini arttırır.

(2) Karaciğer kolesterol sentezini engelleyebilir, safra ve kolesterol doygunluk indeksindeki kolesterol ve kolesterol ester miktarını önemli ölçüde azaltabilir, böylece kolesterolün taşlarda kademeli olarak çözülmesine yardımcı olabilir. UDCA ayrıca kolesterolün safra kesesinden bağırsağa atılmasını ve temizlenmesini hızlandıran kristalin sıvı kolesterol komplekslerinin oluşumunu da destekler.

(3) Safra kesesini güçlendirmek için Oddi sfinkterini gevşetin.

(4) Karaciğer yağını azaltın, karaciğer katalaz aktivitesini artırın, karaciğer glikojen birikimini teşvik edin ve karaciğerin anti-toksin ve detoksifikasyon yeteneğini geliştirin; Ayrıca karaciğer ve kandaki triaçilgliserol konsantrasyonunu da azaltabilir.

(5) Sindirim enzimlerinin ve sindirim sıvılarının salgılanmasını inhibe eder.

(6) sonuçlar ayrıca kronik karaciğer hastalığında UDCA'nın immünomodülatör etkiye sahip olduğunu, karaciğer hücre tipini -… insan lökosit doku uyumluluk antijenlerinin (HLA) ekspresyonunu önemli ölçüde azaltabildiğini, T hücrelerinin aktivasyon sayısını azalttığını göstermektedir.

Bu ilaçla karşılaştırıldığında, kaz-deoksikolik asit (CDCA) temel olarak taş çözme mekanizması ve etkinliği açısından aynıdır, ancak CDCA MİKTARI büyüktür, tolerans biraz zayıftır, ishal insidansı yüksektir ve kesinliği vardır. karaciğer için toksisite. Yabancı veriler, bu ilacın ayrıca aşağıdaki özelliklere sahip olduğunu göstermektedir:

(1) taş etkisinin CDCA'dan daha hızlı çözülmesinden kaynaklanır.

(2) CDCA'nın aksine, hasta ağırlığı tedavi başarısının bir göstergesi değildir.

(3) Bu ilacın daha büyük taşlar için çözünme hızının CDCA'nınkinden daha yüksek olduğuna dair kanıtlar vardır.

(4) Bu ilacın etkinliği doza bağlıdır. Bu nedenle, CDCA nadiren kullanılmıştır ve bu ilaç, kolesterol safra taşlarının tedavisinde ilk seçenek olarak önerilmektedir.

2. Farmakokinetik

Bu ilaç zayıf asidiktir, oral uygulamadan sonra pasif difüzyon yoluyla hızla emilir ve sırasıyla 1 saat ve 3 saatte iki kan ilacı konsantrasyonu piki meydana gelir. Sistemik dolaşıma sadece az miktarda ilaç girdiğinden, kandaki ilaç konsantrasyonu çok yüksektir. düşük. En etkili absorpsiyon bölgesi, orta derecede alkali bir ortama sahip olan ileumdur. Emilimden sonra karaciğerde glisin veya taurine bağlanır ve enterohepatik dolaşıma katılmak için safradan ince bağırsağa atılır.

Litokolik asit (LCA), bakteriler tarafından ince bağırsakta UDCA'nın aynı hidrolize edilmiş kısmına dönüştürülürken, diğeri bakteriler tarafından Litokolik aside (LCA) dönüştürüldü ve böylece potansiyel hepatik toksisitesini azalttı. Bu ilacın terapötik etkisi, ilacın safradaki konsantrasyonu ile ilgiliydi, ancak plazma konsantrasyonu ile ilgili değildi. Yarı ömür 3.5-5.8 gündür, esas olarak dışkı ile atılır ve az miktarda böbrek atılımı olur. UDCA'nın insan sütüne geçip geçmediği açık değildir, çünkü oral uygulamadan sonra serumda sadece küçük bir miktar UDCA ortaya çıkar ve bu nedenle UDCA süte salgılanabilse bile çok az miktarda bulunur.

Öncesi:Haber yok

Sonraki:Misoprostol Ne İçin Kullanılır?