Çin Minosiklin API'si Fabrika

İlaç endüstrisinde ürünlerle ilgili olarak “FDF” ve “API” terimlerinin sıklıkla kullanıldığını duyabilirsiniz. Bu tür bir jargonu kesinlikle anlıyoruz, ancak genel halkın bu tür terminoloji kısaltmalarına bakınca nasıl bunaldığını kesinlikle görebiliriz. Bu makale API ve FDF arasındaki farkı açıklamak içindir. Referans olarak sırasıyla "bitmiş dozaj formu" ve "aktif farmasötik bileşen" anlamına gelirler.

Sandoo Pharmaceuticals and Chemicals Co., Ltd, 2009 yılında Çin'in Ningbo şehrinde yaratıcı ve aktif bir ekiple kuruldu. 10 yılı aşkın bir süredir, 10'dan fazla ülkeyi kapsayan, farmasötik ara ürünler ve kimyasal ürünlerin yanı sıra API'nin ihracatı ve ithalatı konusunda uzmanlaştık.

İlaç endüstrisi, onu diğer endüstrilerden tamamen farklı bir ölçekte tutan birçok kısıtlamaya ve uzmanlığa sahiptir. Tıp alanıyla yakından ilişkili ve onun tamamlayıcısı olan ilaç sektörü, hammaddelerin toplanmasından son ürünün pazara arza hazır hale getirilmesine kadar alanın her aşamasında azami özen ve hassasiyete ihtiyaç duymaktadır.

2 Kasım 2018'de Gıda ve İlaç İdaresi, hastalığı ilerleyen dönemde ilerleyen anaplastik lenfoma kinaz (ALK) pozitif metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) olan hastalar için lorlatinib'e (LORBRENA, Pfizer, Inc.) hızlandırılmış onay verdi. metastatik hastalık için krizotinib ve en az bir başka ALK inhibitörü veya metastatik hastalık için ilk ALK inhibitörü tedavisi olarak hastalığı alektinib veya seritinib ile ilerlemiş olan.

Farmasötik ara ürünler aslında ilaçların sentezinde kullanılması gereken kimyasal hammaddeler veya kimyasal ürünlerdir. Bu tür kimyasal ürünler, ilaç üretim lisansı alınmadan sıradan kimya tesislerinde üretilebilmektedir. Teknik göstergeler belirli seviye gerekliliklerini karşıladığı sürece ilaçların sentezine ve üretimine katılmak için kullanılabilirler.

Sandoo, Çin'deki profesyonel bir API üreticisi olarak, farklı uygulamalarda ilaç üretiminde kullanılabilecek çok çeşitli aktif farmasötik bileşenler üretmektedir. Ürünlerimiz sıkı prosedürler ve cGMP (Mevcut İyi Üretim Uygulamaları) kapsamında üretilmektedir. Ayrıca yeni farmasötik bileşikleri yeni ilaçlar için de özelleştirebiliyoruz.